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I have a rare breast cancer. Ultra-rare, actually, and metastatic. My tumor has two sides, and the standard protocols don't really account for that.

So I had to go further and find out what my real options were.

I'm an engineer. I built Polaris because I needed it. It's a team of AI agents with one written goal: N-E-D. No evidence of disease. And nothing leaves the system without my sign-off.

What it's helped me with most is getting to know my own tumor. Understanding it, and even seeing it.

It turned my scans into 3D maps of my lesions. I used the bone map to help choose which one to biopsy.

Every day, it searches for trials all over the world, and turns up options I wouldn't have found on my own.

On the practical side, it helps me work out how my samples get to the labs, sort through the messages people send me, and plan my trips for treatment. It takes so much off my plate.

It even helped me build the website where I share all of it.

And honestly, a lot more that I'm forgetting right now.

It doesn't decide. My doctors do. But I walk into my appointments understanding my own case.

We're still going for N-E-D.

My whole case is explained at helpmiriam.com.

¿Qué es un ADC? Son las siglas en inglés de anticuerpo conjugado a fármaco, un tipo de tratamiento contra el cáncer. En dos minutos, cómo funciona: desde que entra por la vena hasta lo que hace dentro de la célula.

La quimio clásica viaja suelta por la sangre y daña sobre todo a las células que se dividen, sean del tumor o sanas. Un ADC ata un fármaco parecido a un anticuerpo que lo guía, y lo suelta dentro de la célula. Tiene sus propios efectos secundarios, porque esa señal también está en tejidos sanos y parte de la carga se escapa.

Un ADC tiene tres partes. Un anticuerpo, que es el que busca la señal. Un fármaco muy potente, que es la carga. Y un enganche, que mantiene la carga sujeta hasta llegar. El de este ejemplo se llama Dato-DXd.

Se pone por la vena y viaja por la sangre por todo el cuerpo. Durante el viaje la carga va enganchada: en la sangre se mide muy poca carga suelta.

El anticuerpo busca esa señal en la superficie de las células. En este caso se llama TROP2.

Cuando la encuentra, se pega a ella. Y la célula, sin saberlo, se lo traga entero.

Dentro, la célula intenta digerirlo. Y justo al digerirlo rompe el enganche y deja la carga suelta.

La carga va al ADN, que es el manual de instrucciones de la célula, y lo rompe. Sin ese manual, la célula muere.

Se cree que parte de la carga puede salir y pasar a las células de al lado.

¿Y los días después? El medicamento no desaparece de golpe. Cada cinco días, más o menos, queda la mitad. A la semana aún queda un tercio. Y a las tres semanas, cuando casi no queda, toca la siguiente dosis.

Lo más frecuente son las llagas en la boca: en la mitad de los casos empiezan en las dos primeras semanas. También son habituales las náuseas y el cansancio. Las molestias en los ojos tardan más: aparecen al cabo de meses. Y hay un efecto raro pero grave en el pulmón: si aparece tos o ahogo, se avisa al equipo médico.

En resumen: busca la célula, entra, suelta la carga y rompe su ADN.

Sigue todo mi caso en helpmiriam.com.